미국 워싱턴대 단백질설계연구소(Institute for Protein Design)의 두 연구팀이 10월 14일 네이처에 컴퓨터 설계로 처음부터 만든 프로테아제(단백질 분해효소)에 관한 논문을 발표했다. 이 효소는 TDP-43, 아밀로이드-베타, 혈청 아밀로이드 A 등 질병과 연관된 특정 단백질을 선택한 서열에서 절단하도록 설계됐다. 펩타이드 결합은 중성 수용액에서 수백 년간 안정적으로 유지되는데, 이번 연구는 이런 안정적인 결합을 표적에서 정밀하게 끊어내는 효소를 설계한 점에서 의미가 있다.
- •워싱턴대 단백질설계연구소 두 연구팀이 10월 14일 네이처에 관련 논문을 발표했다.
- •설계된 프로테아제는 TDP-43, 아밀로이드-베타, 혈청 아밀로이드 A 등 질병 연관 단백질을 절단한다.
- •표적 서열을 선택해 절단할 수 있도록 처음부터 계산적으로 설계된 효소다.
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Baker Lab Designs AI Proteases That Cleave Disease-Linked Proteins

- 1.워싱턴대 단백질설계연구소 두 연구팀이 Nature에 완전 새로 설계한 '프로테아제' 효소 논문 발표
- 2.이 AI 설계 효소는 원하는 서열 위치에서만 펩타이드 결합을 끊도록 계산적으로 설계됨
- 3.TDP-43, 아밀로이드-베타, 혈청 아밀로이드 A 등 질병 연관 단백질 절단 부위가 표적에 포함됨
왜 중요한가?
수백 년간 안정적으로 유지되는 펩타이드 결합을 특정 위치에서만 선택적으로 끊는 효소를 자연에서 찾기 어려웠는데, 이를 컴퓨터로 처음부터 설계해 ALS·알츠하이머 연관 질환 연구에 새 도구를 제공한다.
언급 프로젝트
본문 미리보기
Two teams at the University of Washington's Institute for Protein Design published papers in Nature on October 14, 2026, reporting proteases designed from scratch with computational methods that hydrolyse the polypeptide backbone at chosen sequences, including sites in the human disease-associated proteins TDP-43, amyloid-β and serum amyloid A. The amide bonds linking amino acids along the peptide backbone are stable for hundreds of years in neutral aqueous solution because of the high energy…
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